哪里治白癜风最好 http://baidianfeng.39.net/a_bdfzyyq/141022/4499988.html北京时间年1月15，百济神州（纳斯达克代码:BGNE；港交所代码：），是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今天宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定（BreakthroughTherapydesignation），用于治疗先前至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。
百济神州高级副总裁、全球药*事务负责人闫小*女士表示：“我们很高兴得知FDA授予zanubrutinib突破性疗法认定。Zanubrutinib的特点之一是BTK高选择性，其设计旨在最大化BTK占有率，最小化脱靶效应。这项认定进一步肯定了zanubrutinib成为治疗既往至少接受过一种治疗的MCL患者药品的潜力。在全球范围内，已有1,余例患者接受了zanubrutinib的治疗；我们也正在开展针对zanubrutinib的广泛临床研究，其中包括七项在全球和/或中国进行的3期或关键性临床试验。”
关于突破性疗法认定
FDA突破性疗法认定旨在加速开发及审评治疗严重的或威胁生命的疾病的在研新药，且其初步临床试验表明，在一个或多个有临床意义的终点指标上与现有疗法相比有显著改善。根据FDA指导原则，研发中的新药若获得突破性疗法的认定，将享受一系列优惠待遇，包括FDA审评人员悉心指导设计有效的药物开发计划，有高级管理人员参与的*策和审评资源支持，以及滚动审评和优先审评的资格。《美国食品药品监督管理局安全与创新法案》（FDASIA）要求根据具体情况开展以下工作，与申办方和审评团队在整个药物开发期间举行会议，就药物的开发向申办方提供及时的建议、与申办方就项目的开发进行互动交流，以保证开发项目以及非临床和临床资料在切实可行的范围内最有效地用于药物批准，采取措施以保证临床试验设计在切实可行的范围内最为有效，在科学适用的情况下，比如尽可能减少接受潜在的可能较为低效的疗法的患者人数，分派一位跨学科的项目负责人帮助FDA审评团队有效地审评开发项目，在审评团队的各学科，即临床、药理及*理学、化学、生产与控制及合规团队中担任科学联络员，以协调内部交流以及通过注册项目经理与申办方进行沟通，并在需要时调动高级管理人员和经验丰富的审评人员共同合作进行跨学科的审评。若在研新药不再符合突破性疗法的标准，此认定可被撤销。
关于套细胞淋巴瘤
淋巴瘤是一组起源于B、T或NK细胞的含多种亚型的恶性肿瘤。套细胞淋巴瘤（MCL）通常是侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），起源于“套区”的B细胞。年，美国预计有70,起新增NHL病例，其中MCL新增病例为总数的6%（约4,起）。年，中国大陆的淋巴瘤的发病率为每10万人中4.2例，死亡率为每10万人中2.2例[ii]，在最常见癌症中排名第十一位，在癌症死亡主要原因中排名第十[iii]。虽然偶尔患者病程呈惰性进展，但是MCL通常预后很差，中位生存期为三至四年[iv]。MCL在诊断时通常已经处于疾病晚期。
